盛禾生物着眼于全球药物市场，深耕免疫学和肿瘤微环境，充分调研未被满足临床需求，其中已有6个全球创新生物药进入临床研究阶段，包括IAE0972、IAP0971、IBC0966和IAH0968。其中，IAE0972是基于AIC™平台研发的并已获得美国FDA和中国NMPA批准临床的增强型EGFR/IL10双功能抗体融合蛋白，IAP0971是基于AIC™平台研发的申报并已获得美国FDA和中国NMPA批准临床的增强型PD1/IL15双功能抗体融合蛋白，IBC0966是进入临床的PDL1/SIRPα双靶点mAb-Trap抗体融合蛋白，IAH0968是基于AEA™平台研发的完全去岩藻糖ADCC增强HER2抗体。盛禾生物进入临床阶段产品管线，计划在多个临床适应症上进行单药和联用治疗、末线和前线治疗探索研究，有望解决巨大未被满足的临床需求，包括已有药物耐药复发问题、整体客观反应率低问题、整体生存期短问题，以及毒性大和安全窗口小等问题，为患者提供世界一流的创新生物药。

产品未动，专利先行。对生物医药企业而言，采用申请专利的手段保护抗体类药物是未来获取丰厚的财富回报的最可靠的保障之一。为了对研发成果进行最有效的保护，需要围绕公司的产品、技术、市场、地域、整体战略等进行针对性的专利部署，获得合理的专利数量和分布结构，形成有价值的专利组合。我们拥有与我们若干候选产品及技术有关的4项已发布专利及102项专利申请，包括49项于中国的专利申请、1项于美国的专利申请及52项专利合作条约（「PCT」）专利申请。截止最后实际可行日期，有关我们核心产品的重要专利及专利申请包括(i)有关IAP0971的1项于中国的专利及6项专利申请、1项于美国的专利申请以及1项PCT专利申请；(ii)有关IAE0972的5项于中国的专利申请及1项PCT专利申请；及(iii)有关IAH0968的5项于中国的专利申请及2项PCT专利申请。