盛禾生物研发管线布局整体策略的目标是建立多样和可持续发展的全球创新差异化产品管线，满足近期和长期发展需求，见下图。具体来说，早期布局一些临床验证靶点的差异化开发，做同类最佳产品。盛禾生物目前阶段和后续管线布局依然是专注于免疫学和肿瘤微环境，依托自主研发强化抗体细胞因子平台（AIC™）和强化天然免疫细胞多抗平台（AIM™），着眼于全球药物市场，聚焦前沿靶点，创新机制，致力于First-in-class药物研究。盛禾生物基于对免疫学的深刻理解和丰富经验，进一步拓展新的治疗领域，包括自身免疫疾病、神经退行性疾病和抗病毒等免疫相关适应症。

盛禾生物着眼于全球药物市场，深耕免疫学和肿瘤微环境，充分调研未被满足临床需求，建立了20余全球创新和差异化研发管线，其中已有4个全球创新生物药进入临床研究阶段，包括IAE0972、IAP0971、IBC0966和IAH0968。其中，IAE0972是基于AIC™平台研发的全球首个同步在中美申报并已获得美国FDA和中国NMPA批准临床的增强型EGFR/IL10双功能抗体融合蛋白，IAP0971是基于AIC™平台研发的全球首个中美申报并已获得美国FDA和中国NMPA批准临床的增强型PD1/IL15双功能抗体融合蛋白，IBC0966是全球首个进入临床的PDL1/SIRPα双靶点mAb-Trap抗体融合蛋白，IAH0968是基于AEA™平台研发的全球首个完全去岩藻糖ADCC增强HER2抗体。盛禾生物进入临床阶段产品管线，计划在多个临床适应症上进行单药和联用治疗、末线和前线治疗探索研究，有望解决巨大未被满足的临床需求，包括已有药物耐药复发问题、整体客观反应率低问题、整体生存期短问题，以及毒性大和安全窗口小等问题，为患者提供世界一流的创新生物药。

产品未动，专利先行。对生物医药企业而言，采用申请专利的手段保护抗体类药物是未来获取丰厚的财富回报的最可靠的保障之一。为了对研发成果进行最有效的保护，需要围绕公司的产品、技术、市场、地域、整体战略等进行针对性的专利部署，获得合理的专利数量和分布结构，形成有价值的专利组合。盛禾生物专利布局紧随项目进展，已经完成60多篇全球化专利布局，类型包括核心序列、制剂、方法、结构和核心平台等。